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Ladministration par voie intraveineuse dune dose unique de 80 mgkg na provoqué aucun effet indésirable. Infection à virus herpes simplex chez le sujet souffrant dau moins 6 récurrences par an prévention des infections à virus herpes simplex chez le sujet immunodéprimé 4 comprimés par jour, à prendre à intervalles réguliers, tout au long de la phase dimmunodépression pendant laquelle une prophylaxie antiherpétique est souhaitée. En raison de son mode daction, laciclovir néradique pas les virus latents.

Létude dun grand nombre disolats cliniques lors de traitement curatif ou préventif par laciclovir a montré quune diminution de la sensibilité à laciclovir est extrêmement rare chez le sujet immunocompétent. Après traitement, le malade restera donc exposé à la même fréquence de récidives quauparavant. .

En conséquence, lutilisation de laciclovir ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Ne pas donner à lenfant avant 6 ans, en raison du risque de fausse route. Etat dhydratation du patient un apport hydrique suffisant doit être assuré pour les patients à risque de déshydratation, notamment les personnes âgées.

Chez les sujets immunodéficients, tels que transplantés dorgane ou de moelle osseuse, sujets recevant une chimiothérapie anticancéreuse et sujets infectés par le virus de limmunodéficience humaine (vih) une diminution de sensibilité a été mise en évidence de façon occasionnelle. Lévolution a toujours été favorable après larrêt du traitement et hémodialyse éventuelle. Antécédent dhypersensibilité à laciclovir, ou à lun des autres constituants du comprimé.

Traitement des infections herpétiques cutanées ou muqueuses sévères (il sagit en général de primo-infections), en particulier de lherpès génital et des gingivostomatites herpétiques aiguës. Zovirax 250 mg, poudre pour solution injectable (iv), étui de 1 flacon ( système de transfert aiguille) de 250 mg zovirax 250 mg, poudre pour solution injectable (iv), boîte de 1 flacon de 250 mg zovirax 200 mg5 ml, suspension buvable en flacon, flacon ( cuillère-mesure de 2,5 ml et 5 ml) de 125 ml zovirax 500 mg, poudre pour solution injectable (iv), boîte de 1 flacon de 500 mg zovirax 500 mg, poudre pour solution injectable (iv), étui de 1 flacon ( système de transfert aiguille) de 500 mg vérifiez les interactions médicamenteuses pour éviter les risques associés à la prise de principes actifs incompatibles. Quelques éruptions cutanées bénignes régressant à larrêt du traitement ont été décrites.

En cas dhémodialyse, la dose quotidienne sera administrée après la séance. Grossesse les études effectuées chez lanimal ont mis en évidence un effet tératogène dans une seule espèce et à posologie très élevée. Cependant, il a été décrit chez linsuffisant rénal traité par des doses daciclovir non adaptées à la fonction rénale, des altérations de la conscience allant de la confusion mentale avec hallucinations jusquau coma. Des troubles neurologiques (voir effets indésirables) sont susceptibles de survenir plus fréquemment chez les patients ayant des antécédents dinsuffisance rénale et chez les sujets âgés. La présence de ces symptômes doit faire rechercher un surdosage (voir surdosage).


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    La première étape de la phosphorylation est assurée uniquement par une enzyme virale spécifique. En conséquence, lutilisation de laciclovir ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Du fait de sa double sélectivité, laciclovir ninterfère pas avec le métabolisme des cellules saines. Les études effectuées chez lanimal ont mis en évidence un effet tératogène dans une seule espèce et à posologie très élevée. Aucune étude nautorise ladministration de laciclovir dans lherpès génital récidivant de la femme enceinte, en particulier en fin de grossesse.

    En cas daffection grave nécessitant un traitement maternel par voie générale, lallaitement est à proscrire. Létude dun grand nombre disolats cliniques lors de traitement curatif ou préventif par laciclovir a montré quune diminution de la sensibilité à laciclovir est extrêmement rare chez le sujet immunocompétent. Quelques cas de diminution de sensibilité à laciclovir ont été observés suite à une modification soit de la thymidine kinase, soit de ladn polymérase virale. En raison de son mode daction, laciclovir néradique pas les virus latents. Antécédent dhypersensibilité à laciclovir, ou à lun des autres constituants du comprimé.

    . La présence de ces symptômes doit faire rechercher un surdosage (voir surdosage). Laciclovir est un inhibiteur spécifique des herpesvirus, avec une activité in vitro sur les virus laciclovir après avoir été phosphorylé en aciclovir triphosphate inhibe la synthèse de ladn viral. Grossesse les études effectuées chez lanimal ont mis en évidence un effet tératogène dans une seule espèce et à posologie très élevée. En cas dhémodialyse, la dose quotidienne sera administrée après la séance. Les rares résistances observées sont généralement dues à une thymidine kinase virale déficiente et se traduisent par une moindre virulence. Traitement des infections herpétiques cutanées ou muqueuses sévères (il sagit en général de primo-infections), en particulier de lherpès génital et des gingivostomatites herpétiques aiguës. Quelques éruptions cutanées bénignes régressant à larrêt du traitement ont été décrites. Des troubles neurologiques parfois sévères et pouvant comporter, confusion, agitation, tremblements, myoclonies, convulsions, hallucinations, psychose, somnolence, coma ont été rarement signalés il sagit habituellement dinsuffisants rénaux ayant reçu des doses supérieures à la posologie recommandée ou de patients âgés (voir mises en garde et précautions demploi). Chez les sujets immunodéficients, tels que transplantés dorgane ou de moelle osseuse, sujets recevant une chimiothérapie anticancéreuse et sujets infectés par le virus de limmunodéficience humaine (vih) une diminution de sensibilité a été mise en évidence de façon occasionnelle.

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